نظرة عامة
هجّن غريغور مندل، الراهب في دير بمدينة برون النمساوية (برنو في التشيك حاليًا)، نباتات البازلاء في حديقة الدير، وعرض نتائجه على جمعية التاريخ الطبيعي في برون عام 1865، ثم طُبعت عام 1866 بعنوان «تجارب على تهجين النباتات». ولم يلقَ العمل اهتمامًا يُذكر حتى عام 1900، حين توصّل هوغو دي فريس وكارل كورنس وإريك فون تشيرماك كلّ على حدة إلى نتائج مماثلة وأعادوا اكتشافه، ودافع عنه ويليام بيتسون ونشره في «مبادئ مندل في الوراثة» (1902).
تصميم التجارب
البازلاء ذاتية التلقيح، فيسهل الحصول منها على سلالات نقيّة؛ ويمكن ضبط التهجين بالتلقيح اليدوي؛ وتُظهر صفات واضحة الحدود كالبذور المستديرة أو المجعّدة والصفراء أو الخضراء. واختار مندل سبعة أزواج من الصفات المتقابلة، وعدّ النسل عبر عدّة أجيال وحلّل النسب، وهي مقاربة كمّية كانت جديدة في زمنها. وقد أثار فيشر (1936) لاحقًا جدلًا بقوله إن نتائج مندل أقرب إلى المتوقّع ممّا تسمح به الصدفة.
قانون السيادة
أعطى تهجين نباتات نقيّة مستديرة البذور مع أخرى مجعّدة البذور جيلًا هجينًا أوّل (F1) بذوره مستديرة فقط. وتُسمّى الصفة الظاهرة في F1 سائدة، والمختفية متنحّية. وتُدرَّس في الكتب المدرسية الكورية بوصفها «قانون السيادة»، لكن لأن السيادة ليست تامّة دائمًا، يعدّ كثير من النصوص الحديثة الانعزال والتوزيع المستقلّ وحدهما قانونين.
قانون الانعزال
حين يُلقَّح F1 (Rr) ذاتيًا يُظهر الجيل الثاني (F2) بذورًا مستديرة ومجعّدة بنسبة 3:1 تقريبًا. وفسّر مندل ذلك بأن لكل نبات عاملين وراثيين (الأليلات اليوم) لكل صفة، ينفصلان عند تكوّن الأمشاج فيتلقّى كل مشيج واحدًا منهما. فتكون الأنماط الجينية في F2 بنسبة RR:Rr:rr = 1:2:1. ويكشف التهجين الاختباري مع متماثل متنحٍّ (rr) النمط الجيني لنبات ظاهره سائد: فالخليط (Rr) يعطي نسلًا بنسبة 1:1.
قانون التوزيع المستقلّ
في التهجين الثنائي الذي يتتبّع صفتين معًا، كشكل البذرة ولونها (RrYy)، ظهرت الأنماط الظاهرية في F2 بنسبة 9:3:3:1. وتظلّ كل صفة تنعزل بنسبة 3:1، والنسبة المركّبة حاصل ضرب الاثنتين، ما يعني أن جينات الصفات المختلفة تدخل الأمشاج مستقلّة بعضها عن بعض. وقد ربط ساتون (1903) هذا السلوك بحركة الكروموسومات في الانقسام المنصّف.
الاستثناءات والأهمّية
- السيادة غير التامّة: في زهرة الساعة الرابعة يعطي تهجين أحمر × أبيض نباتات F1 وردية.
- السيادة المشتركة: يُعبَّر عن الأليلين كليهما، كما في فصيلة الدم AB في نظام ABO.
- الارتباط: الجينات المتقاربة على الكروموسوم نفسه تميل إلى أن تُورث معًا، فيختلّ التوزيع المستقلّ؛ وقد بيّنت ذلك أعمال مورغان على ذباب الفاكهة (1911).
- الوراثة متعدّدة الجينات: الصفات التي تشكّلها جينات كثيرة، كالطول، تتباين تباينًا متّصلًا، وقد وفّق فيشر (1918) بينها وبين الوراثة المندلية.
ومع ذلك بيّنت قوانين مندل أن الوراثة تنتقل في وحدات جسيمية لا كسوائل ممتزجة، فصارت نقطة انطلاق علم الوراثة الحديث الذي اندمج لاحقًا مع نظرية التطوّر في «التركيب الحديث»، ثم مع اكتشاف بنية الحمض النووي. ويقود سؤال مدى تحديد الجينات وحدها للصفات إلى جدل الوراثة والبيئة، ويوضّح إهمال عمل مندل الطويل ثم إعادة اكتشافه الطابع المؤقّت للمعرفة العلمية.
تاريخ مراجعة المصادر: 2026-10-26
انظر أيضًا
المراجع
- Mendel, G. (1866). Versuche über Pflanzen-Hybriden. Verhandlungen des naturforschenden Vereines in Brünn, 4, 3–47.
- Bateson, W. (1902). Mendel's Principles of Heredity: A Defence. Cambridge: Cambridge University Press.
- Morgan, T. H. (1911). Random segregation versus coupling in Mendelian inheritance. Science, 34(873), 384.
- Fisher, R. A. (1918). The correlation between relatives on the supposition of Mendelian inheritance. Transactions of the Royal Society of Edinburgh, 52(2), 399–433.
- Sutton, W. S. (1903). The chromosomes in heredity. Biological Bulletin, 4(5), 231–251.
- Fisher, R. A. (1936). Has Mendel's work been rediscovered? Annals of Science, 1(2), 115-137.
- de Vries, H. (1900). Sur la loi de disjonction des hybrides. Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, 130, 845-847.
- Correns, C. (1900). G. Mendels Regel über das Verhalten der Nachkommenschaft der Rassenbastarde. Berichte der Deutschen Botanischen Gesellschaft, 18, 158-168.
- Bowler, P. J. (1989). The Mendelian Revolution: The Emergence of Hereditarian Concepts in Modern Science and Society. Athlone Press.
