历史与病因
1880年，法国医生热利诺描述了大笑或生气时便倒地入睡的患者，以希腊语“被困意攫住”命名为发作性睡病。病因长期成谜，直到1998年发现维持清醒的脑内肽类食欲素（下丘脑分泌素），1999年斯坦福大学埃马纽埃尔·米尼奥团队在患病犬身上找到食欲素受体基因突变。人类1型发作性睡病被认为源于下丘脑食欲素神经元的自身免疫性丢失。
症状与诊断
典型表现为白天过度嗜睡、情绪诱发的猝倒、入睡或醒来时动弹不得的睡眠瘫痪，以及入睡时的鲜明幻觉。多在青少年时期起病，常被误认为懒惰或失眠。先用夜间多导睡眠图排除睡眠呼吸暂停等原因，再用白天多次小睡的MSLT检查是否快速入睡并早早进入快速眼动睡眠。
治疗与生活
目前无法根治，但莫达非尼等促醒药和抗猝倒药物能让多数患者正常生活。每天有计划地小睡15至20分钟、作息规律、少饮酒都有帮助；困意控制前需谨慎驾驶。与癫痫发作不同，猝倒时意识清醒。
本文为一般健康信息，不能代替诊断或治疗。如症状持续，请咨询医生。
常见问题
- 发作性睡病会遗传吗？
- 与HLA-DQB1*06:02基因型密切相关，但即使父母患病，子女发病概率也较低。
- 多睡就能好吗？
- 不能，睡得再多白天仍困是其特征，需要诊断和治疗。
来源核查日期：2026-10-26
参考文献
- Scammell, T. E. (2015). Narcolepsy. New England Journal of Medicine, 373(27), 2654–2662.
- Lin, L., et al. (1999). The sleep disorder canine narcolepsy is caused by a mutation in the hypocretin (orexin) receptor 2 gene. Cell, 98(3), 365–376.
- American Academy of Sleep Medicine. (2014). International Classification of Sleep Disorders (3rd ed.).