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库欣综合征

🩺 护理与公共卫生 作者 CampusDown 维基编辑部 最后更新
库欣综合征是身体长期暴露于过量皮质醇而引起的一组症状。最常见的原因是长期使用糖皮质激素药物;内源性原因中最常见的是垂体肿瘤(库欣病)。
目录
  1. 1. 什么是库欣综合征?
  2. 2. 病因:库欣综合征与库欣病的区别
  3. 3. 症状
  4. 4. 检查与治疗
  5. 5. 常见问题
  6. 6. 参考文献

什么是库欣综合征?

库欣综合征(皮质醇增多症)是由于肾上腺分泌的皮质醇长期过多而出现的一组症状。1932年美国神经外科医生哈维·库欣报告了垂体肿瘤患者,此病因此得名。皮质醇是调节血糖、血压和免疫的必需激素,但过量会影响代谢、骨骼、皮肤乃至情绪。

病因:库欣综合征与库欣病的区别

  • 外源性(药物性):因类风湿关节炎、哮喘等长期口服或注射糖皮质激素,是最常见的原因。
  • 库欣病:垂体腺瘤过量分泌ACTH,刺激肾上腺,是内源性病因中最常见的。
  • 肾上腺肿瘤:肾上腺本身分泌过多皮质醇
  • 异位ACTH综合征:肺等其他器官的肿瘤分泌ACTH,较少见

也就是说,库欣病只是库欣综合征的病因之一。

症状

典型表现包括圆而发红的满月脸、四肢细而腹部和颈背部堆积脂肪的向心性肥胖(水牛背)、腹部和大腿上宽大的紫纹,以及皮肤变薄、容易瘀青。还可能伴有高血压、糖尿病、骨质疏松、肌无力、月经紊乱、抑郁或失眠。由于这些表现与代谢综合征相似,鉴别诊断很重要。

检查与治疗

美国内分泌学会指南(Nieman 等,2008)建议先排除糖皮质激素用药,再用24小时尿游离皮质醇、午夜唾液皮质醇或小剂量地塞米松抑制试验中的至少一项进行筛查。结果异常时,再通过ACTH测定和MRI、CT寻找病因。治疗取决于病因:药物性者应在医生指导下逐步减量,肿瘤所致者首选手术切除(Lacroix 等,2015)。切勿自行突然停用激素,否则可能引发肾上腺皮质功能不全。

本文为一般健康信息,不能代替诊断或治疗。如症状持续,请咨询医生。

常见问题

压力大会得库欣综合征吗?
不会。日常压力只会让皮质醇短暂升高,库欣综合征指的是持续数月以上的病理性过多。正常的应激反应可参见一般适应综合征。
脸变圆了需要怀疑吗?
单纯发胖与之很难区分。如同时出现紫纹、易瘀青和肌无力,建议就诊内分泌科。

来源核查日期:2026-10-25

参考文献

  1. Cushing, H. (1932). The basophil adenomas of the pituitary body and their clinical manifestations (pituitary basophilism). Bulletin of the Johns Hopkins Hospital, 50, 137–195.
  2. Nieman, L. K., Biller, B. M. K., Findling, J. W., Newell-Price, J., Savage, M. O., Stewart, P. M., & Montori, V. M. (2008). The diagnosis of Cushing's syndrome: An Endocrine Society clinical practice guideline. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 93(5), 1526–1540.
  3. Lacroix, A., Feelders, R. A., Stratakis, C. A., & Nieman, L. K. (2015). Cushing's syndrome. The Lancet, 386(9996), 913–927.

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本文最后更新于2026年10月25日。内容依据公认的原著和教科书整理;在报告中引用时,请务必核对下方参考文献中的原始出处。