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突触

🔬 自然科学 作者 CampusDown 维基编辑部 最后更新
突触是神经元把信号传给另一个神经元或肌肉细胞的连接点,据估计人脑中约有100万亿个突触。
目录
  1. 1. 分离还是连续?
  2. 2. 电传递还是化学传递?
  3. 3. 学习、记忆与修剪
  4. 4. 常见问题
  5. 5. 参考文献

分离还是连续?

19世纪末,卡米洛·高尔基认为神经系统是一张连续的网;但大约从1888年起,圣地亚哥·拉蒙-卡哈尔用高尔基发明的银染法观察鸟脑,提出“神经元学说”:每个神经元都是独立的细胞,彼此只是相互接触。两人1906年共获诺贝尔奖,却在获奖演讲中互相反驳。1897年,英国生理学家查尔斯·谢灵顿把这个接触点命名为“突触”(synapse,希腊语意为“紧握在一起”),并在1906年的《神经系统的整合作用》中说明反射受突触兴奋与抑制的调节。20世纪50年代,电子显微镜拍到约20纳米宽的突触间隙,证实了卡哈尔的观点。

电传递还是化学传递?

1921年,奥托·勒维根据据说是梦中想到的实验证明:把刺激过迷走神经的蛙心中的液体转移到另一颗蛙心,后者的心跳也会变慢。这种“迷走神经物质”就是乙酰胆碱,是信号经化学物质跨越突触的首个证据。约翰·埃克尔斯起初支持电传递说,后来通过自己的实验接受了化学传递。1952年,伯纳德·卡茨和保罗·法特发现神经递质以固定的“包”(量子)为单位释放,后来用突触小泡来解释。电信号到达轴突末梢时钙离子内流,小泡与细胞膜融合,递质释放到间隙中并与下一个细胞的受体结合。托马斯·聚德霍夫因揭示在千分之一秒内完成这一过程的分子机器获2013年诺贝尔奖。多巴胺、血清素、谷氨酸和GABA是代表性的递质;心肌等处也有离子直接通过的电突触。

学习、记忆与修剪

1949年,唐纳德·赫布提出学习就是突触强度的变化,常被概括为“一起放电的神经元会连在一起”。1973年,蒂姆·布利斯和泰耶·勒莫发现,对兔子海马施加短暂高频刺激后,突触传递会增强数小时以上,即“长时程增强”,支持了这一观点。突触随使用而增强或减弱,正是神经可塑性的核心。婴儿大脑会先过量生成突触,到青春期再修剪掉较少使用的连接。2016年的研究提示,免疫蛋白C4基因的变异可能与过度修剪和精神分裂症风险有关,但尚不能断定因果关系。许多抗抑郁药和麻醉药,以及尼古丁、咖啡因等物质也作用于突触。

常见问题

突触会随年龄增长只减不增吗?
突触一生都在新生和消失。衰老可能使部分突触减少,但学习、运动和社交活动被认为有助于建立新的连接。
激素和突触传递有什么不同?
突触传递是“近距离通信”,在毫秒内跨越几十纳米;激素则随血液流遍全身,是较慢而广泛的信号。

来源核查日期:2026-10-26

参考文献

  1. Ramón y Cajal, S. (1888). Estructura de los centros nerviosos de las aves. Revista Trimestral de Histología Normal y Patológica, 1, 1–10.
  2. Sherrington, C. S. (1906). The Integrative Action of the Nervous System. New Haven: Yale University Press.
  3. Loewi, O. (1921). Über humorale Übertragbarkeit der Herznervenwirkung. Pflügers Archiv für die gesamte Physiologie, 189, 239–242.
  4. Hebb, D. O. (1949). The Organization of Behavior: A Neuropsychological Theory. New York: Wiley.
  5. Fatt, P., & Katz, B. (1952). Spontaneous subthreshold activity at motor nerve endings. Journal of Physiology, 117(1), 109–128.
  6. De Robertis, E. D. P., & Bennett, H. S. (1955). Some features of the submicroscopic morphology of synapses in frog and earthworm. Journal of Biophysical and Biochemical Cytology, 1(1), 47–58.
  7. Eccles, J. C. (1957). The Physiology of Nerve Cells. Baltimore: Johns Hopkins Press.
  8. Bliss, T. V. P., & Lømo, T. (1973). Long-lasting potentiation of synaptic transmission in the dentate area of the anaesthetized rabbit following stimulation of the perforant path. Journal of Physiology, 232(2), 331–356.
  9. Südhof, T. C. (2013). Neurotransmitter release: The last millisecond in the life of a synaptic vesicle. Neuron, 80(3), 675–690.
  10. Sekar, A., et al. (2016). Schizophrenia risk from complex variation of complement component 4. Nature, 530(7589), 177–183.

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本文最后更新于2026年10月26日。内容依据公认的原著和教科书整理;在报告中引用时,请务必核对下方参考文献中的原始出处。