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红细胞

🩺 护理与公共卫生 作者 CampusDown 维基编辑部 最后更新
红细胞是血液中数量最多的细胞,内含大量血红蛋白,负责把肺部获得的氧气运送到全身组织。
目录
  1. 1. 显微镜下的红色颗粒
  2. 2. 生成、寿命与贫血
  3. 3. 第一种“分子病”与基因治疗
  4. 4. 常见问题
  5. 5. 参考文献

显微镜下的红色颗粒

17世纪,荷兰的扬·施旺麦丹和安东尼·范·列文虎克是最早用早期显微镜观察到血液中红色小颗粒的人。19世纪,人们发现这种细胞的红色来自含铁的蛋白质血红蛋白;1904年,克里斯蒂安·玻尔等人发现在二氧化碳较多的组织中血红蛋白更容易释放氧气,即“玻尔效应”。1960年,马克斯·佩鲁茨用X射线晶体学解析出血红蛋白的三维结构,获1962年诺贝尔化学奖。人类成熟红细胞没有细胞核和线粒体,只运送氧气而不消耗氧气,其双凹圆盘的形状使它能弯曲通过狭窄的毛细血管。

生成、寿命与贫血

骨髓每秒约生成200万个红细胞,每个红细胞在全身循环约120天后在脾脏和肝脏中被分解。1957年,雅各布森等人证明肾脏会感知缺氧并分泌促红细胞生成素(EPO)以增加红细胞生成;1985年EPO基因被克隆,带来了治疗肾衰竭贫血的药物,但也被滥用于体育兴奋剂。贫血最常见的原因是缺铁(缺铁性贫血)。1926年,迈诺特和墨菲用生肝饮食治疗了曾经致命的恶性贫血,后来查明其病因是维生素B12缺乏。若持续头晕、气短、面色苍白,应做血液检查明确原因;是否需要补铁取决于病因,请咨询医生。

第一种“分子病”与基因治疗

1949年,莱纳斯·鲍林等人发现镰状细胞病患者的血红蛋白电学性质不同,首次提出由单个蛋白质分子改变引起疾病的“分子病”概念。该病源于血红蛋白基因中一个碱基的改变,使红细胞僵硬变成镰刀状。1954年,安东尼·阿利森证明只携带一个该基因拷贝的人对疟疾有更强抵抗力,用自然选择解释了它为何在非洲部分地区常见。2021年,通过CRISPR编辑重新开启胎儿血红蛋白的疗法在镰状细胞病和β地中海贫血患者中取得良好效果,并于2023年获批。在中国南方,地中海贫血也较为常见。输血时,红细胞表面抗原即血型必须相合。

本文为一般健康信息,不能代替诊断或治疗。如症状持续,请咨询医生。

常见问题

红细胞数量高是好事吗?
过高会使血液变稠、增加血栓风险。吸烟、脱水、高原生活或某些疾病都可能导致红细胞增多,检查结果超出正常范围时请咨询医生。
血为什么是红色的?
这是由于血红蛋白中含铁的血红素吸收光的方式。结合氧气的动脉血呈鲜红色,释放氧气的静脉血呈暗红色;隔着皮肤看静脉发青是光散射造成的。

来源核查日期:2026-10-26

参考文献

  1. Bohr, C., Hasselbalch, K., & Krogh, A. (1904). Ueber einen in biologischer Beziehung wichtigen Einfluss, den die Kohlensäurespannung des Blutes auf dessen Sauerstoffbindung übt. Skandinavisches Archiv für Physiologie, 16(2), 402–412.
  2. Minot, G. R., & Murphy, W. P. (1926). Treatment of pernicious anemia by a special diet. JAMA, 87(7), 470–476.
  3. Pauling, L., Itano, H. A., Singer, S. J., & Wells, I. C. (1949). Sickle cell anemia, a molecular disease. Science, 110(2865), 543–548.
  4. Allison, A. C. (1954). Protection afforded by sickle-cell trait against subtertian malarial infection. British Medical Journal, 1(4857), 290–294.
  5. Jacobson, L. O., Goldwasser, E., Fried, W., & Plzak, L. (1957). Role of the kidney in erythropoiesis. Nature, 179(4560), 633–634.
  6. Perutz, M. F., et al. (1960). Structure of haemoglobin: A three-dimensional Fourier synthesis at 5.5 Å resolution, obtained by X-ray analysis. Nature, 185(4711), 416–422.
  7. Lin, F.-K., et al. (1985). Cloning and expression of the human erythropoietin gene. PNAS, 82(22), 7580–7584.
  8. Franco, R. S. (2012). Measurement of red cell lifespan and aging. Transfusion Medicine and Hemotherapy, 39(5), 302–307.
  9. Frangoul, H., et al. (2021). CRISPR-Cas9 gene editing for sickle cell disease and β-thalassemia. New England Journal of Medicine, 384(3), 252–260.

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本文最后更新于2026年10月26日。内容依据公认的原著和教科书整理;在报告中引用时,请务必核对下方参考文献中的原始出处。